【暖流】高一女血癌復發 自取綽號「小草」曬著陽光不被病磨
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「明年有明年的雪，明年的霧色，明年的永無休止的陽光，還有明年數不盡的生機。」17歲，正是陽光燦爛的青春年華，患急性淋巴性白血病（俗稱血癌）的小如經歷2年多抗癌路，本以為療程順利，她曾書寫心情文字，未料癌魔難纏，4月癌病復發，她得再次面對更艱苦的抗癌治療。
記者來到醫院探訪時，因疫情嚴重，加上小如已開始接受高劑量化療，準備後續待配對將進行異體幹細胞移植（俗稱骨髓移植），她抵抗力和體力差，暫不宜離房出外，記者以視訊與她訪談，畫面中的小如蓄著短髮，五官模樣秀氣，講話聲音清亮、談吐應對有禮。
只是正當青春如花綻放的高一年紀，她心裡卻有著比許多同齡女孩的早熟與感傷，她說，2年多前罹癌開始治療到去年，從原本長時間住院化療，到去年改為每月門診化療，去年考上高一，除了回診化療時，她已可以回到校園上課，認識新同學，原本她抱很高的期盼，等待今年底療程完成，但第1季剛過，4月便發覺身體疼痛，回診詳查在脊椎發現癌細胞復發，「當醫師宣佈時，真是晴天霹靂，非常的難過傷心，我和媽媽抱著哭，不知道怎麼辦才好。」
但事情既已發生，小如說，癌病復發又加上長期服用藥物副作用、讓她髖關節發生病變、兩腿走路乏力，如今心情難過也只能面對，「醫師說癌細胞有抗藥性，一般化療藥沒效，得做標靶藥物治療，還得做骨髓移植，才有機會醫好我的病，醫師說治療都有風險，我配合醫師治療，希望上天保佑，讓我接下來的治療平安順利。」
小如的45歲媽媽余桂英回述，自身是陸配，與70歲先生徐瑞勳育有現分別就讀大二及高一兩女；先生早年在台曾擺攤賣衣、跑計程車，23年前先生到大陸工作，兩人為工廠同事、相識相戀結婚，「他大我25歲，原本娘家人反對，但他很老實、脾氣溫和，也沒什麼壞習慣，對我很真心，我決定嫁他，婚後生兩個女兒，他很顧家，對女兒很疼愛，是孩子心中的好爸爸。」
余桂英又說，後來工廠關廠，一家4口回她大陸家鄉生活，租店舖賣女孩髮飾，夫妻合力顧店，貸款攢間遮風擋雨小房，原本一家生活可平凡度日，先生則每兩、三年常帶孩子回台探望親友。余桂英接著說，未料小如2年多前罹癌發病，「她脖子兩側突然長出腫塊，查出罹癌，但我們那裡醫院都看不好，眼看怕沒命了。天下父母心，孩子都是爸媽的心頭肉，先生相信台灣醫療技術，趕緊帶她回台就醫，當時醫師說這癌不好醫、很麻煩，只是先生一個大男人不便照顧小如女孩子，後來先生回大陸，我來照顧小女兒治病。」
但沒料到，隨後爆發疫情，兩岸邊境管制、封城措施等，先生徐瑞勳回大陸就未再回台，而當地經濟困頓，只得收掉原本小店，徐瑞勳把原本老本積蓄都匯轉給在台醫病的余桂英母女，已有年歲的他靠打零工支應自身及長女在大陸的生活求學；余桂英說，2年多來加上親友籌借超過120萬元，都用於母女房租醫病生活，已難籌借，「先前小如病況好些，我去年有在小餐館做洗碗，生活稍穩定些，沒料到小如復發，這次療程得花更多錢和心力，真是沒法子了。」
余桂英苦愁孩子醫病，提到小如的病況時，為母心情數度哽咽，她說，每晚伴在小如病床邊，有時看她治療不適難睡，心情沈重煎熬，「她給自己取了綽號叫小草，因為她覺得做人太累、治療好累，希望自己長得像山坡上的小草，能好好曬著陽光，不要再受病痛折磨。」小如喜歡畫圖，未來志願想當服裝設計師，余桂英拿出手機的小如病後繪圖作品，繽紛線條色彩背後有著抗癌心酸淚。
記者以通訊軟體電訪人在大陸的徐瑞勳，他說，疫情下的生活，不時封城管制，僅能打點零工餬口，回台路遙花費高，「我2年多來每天和她們視訊，才很高興看到女兒短髮重新長出來，沒想到竟復發，我在這裡每天求佛菩薩保佑，讓小如的病快好。」小如的姊姊小怡就讀大陸的師大，她說，現在封校，很難離校打工，現靠申請貧困生獎助金補助，「妹以前愛漂亮、很堅強樂觀，但最近她復發講到難過掉淚，讓我也很傷心。」
徐瑞勳的雙親已逝多年，他的小妹阿華說，娘家共6手足，瑞勳哥排老五，兄姊多有年歲、病逝或少往來，「我跟瑞勳哥保持聯絡，他人很老實又顧家，以前他們若回台，都會來看我。姪女生病住院，我做姑姑的常打電話關心，但我自己在洗腎，和同居老伴租房子過活，經濟方面沒法幫什麼忙。」
小如的高中特教老師說，小如先前到校出勤都穩定，但高一上課到4月，因癌病復發請長假，「小如個性活潑可愛，同學師長很喜歡她，她來上課時都很開心，學習態度很認真。她住院期間，我們保持每周視訊關懷。」
兒癌基金會社工表示，從2年前持續關懷及提供每月1.5萬元生活補助，從小如的繪畫和文字作品，看得出有才華和勇敢抗癌精神。醫院社工師表示，目前小如母女每月靠兒癌基金會補助過活，難敷醫病，故轉介蘋果慈善基金會。蘋果慈善基金會訪視後，已從「不指定」捐款提撥急難金暫紓病苦。（向高彬／綜合報導）
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